中草药前处理中诸多问
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中草药前处理中诸多问题(续)!谢谢各位老师了!(AAS)

其实按你所加的试剂消解,我个人感觉是没必要赶酸的,耗时不说砷汞还容易损失。再说你可以推算,6毫升的硝酸即使直接稀释到50毫升,酸度也只有8.2%(浓硝酸68%) ,更何况做样时程序还设置了加一半的试剂(1%硝酸)作为稀释剂。当然如果消解试剂中有加高氯酸或氢氟酸的话,那么就另当别论了。但是我尝试了不赶酸,转移了一部分出来加硫脲,发现反应挺大一直冒泡,后来有一层白色的物质悬浮在上面。。。另外我定容的时候这次没有加5%的盐酸。。。后来做发现AS的空白很高(900多) 导致样品是负值。这是什么原因呢? 展开全部∨ 4 回答 ·  1 关注
共4个回答
1.可以2.用聚四氟乙烯坩埚的话,一般都是赶到一小块粘稠状的液体,大概1ml左右的样子3.砷最好转移一部分再加硫脲,汞铅镉可以直接测4.5%盐酸?标准溶液加了,样品最好也加,但是对于石墨炉的话,这酸浓度太高了5.可以,样品高了就稀释
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赶酸时需要加盖么?
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你的铅镉标准点浓度都太高了,超出线性范围了
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其实按你所加的试剂消解,我个人感觉是没必要赶酸的,耗时不说砷汞还容易损失。再说你可以推算,6毫升的硝酸即使直接稀释到50毫升,酸度也只有8.2%(浓硝酸68%) ,更何况做样时程序还设置了加一半的试剂(1%硝酸)作为稀释剂。当然如果消解试剂中有加高氯酸或氢氟酸的话,那么就另当别论了。
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