按拟备案品种进行保健食品生产许可申报问题

拟备案产品来进行现场认证检查主要是为了解决部分企业有生产车间但无对应产品而需要进行认证审核而为企业设置的便利措施。

先试产，拿试产产品去送检，送检合格后在提交申请，提交的时候要一并提交合格检验报告

这个问题问过山东省局，回复是保健品生产企业有生产许可证的，即可申请备案，获得备案凭证，再增项。

各位老师，想问一下，我们公司有软胶囊的生产许可（无片剂生产许可），现在想增加片剂产品，是先拟备案一个片剂产品，做生产许可增项，再进行备案；还是可以直接进行备案，再用备案产品做生产许可增项？