气相毛细管色谱柱拖尾应该怎么解决？（GC）
最近在做残留溶剂，采用液体直接进样方法。用四氢呋喃做溶剂。做对照品和空白的时候，溶剂峰的峰型很好，和目标峰也能完全分离。可是做样品溶液和样品加标准溶液的时候，溶剂峰（四氢呋喃）就拖尾严重，3.2出峰能拖尾到5.3。我要的目标峰就被包进去了。请问各位专家，这是什么原因？应该怎么去改善这个方法？ 展开全部∨ 2 回答 · 2 关注共2个回答
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我用的是DB-624.? 30m*0.53mm，3.0um的色谱柱
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溶液中的标品浓度多大？使用分流没有？
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