甜蜜素 气相色谱法（GC）
建议弄一个浓度很大的试试看，然后峰会比较明显，然后再对比下空白样品，也就是只进衍生液，不加甜蜜素，看看相同位置是否会减小。如果有条件的话，把ms接上看看 7 回答 · 2 关注共7个回答
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? 柱子内径多少？
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你这个这么多峰，都不确定目标峰是哪个，有没有质谱先确定下峰呢
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柱子老化一下，进溶剂，看是否干净。
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分流比加大，减少进样量试试
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? 有没有设置进样口的程序？
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这峰太多了，你单独进一个溶剂看看是不是很干净，最好换一个新衬管。可能是衬管污染以后出杂峰多。
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这峰怎么这么乱呀
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