手性分析相关（LC）
第四个问题的解答我有点没明白。? 既然对映异构体的紫外吸收相同，为何选用归一化法（只积两个对映异构体的峰）时，还会对结果有影响？出峰时间为何会不一样？我个人理解的是：选择不同的波长，只会影响其两峰响应值的大小，两者的相对含量理论上不影响。（不对之处，望指正，谢谢） 只要两峰的出峰时间不一样，峰宽与峰高有差异，峰面积就会有差异，只是差异的大小而已，你如果能够得到拆分后的纯品，配制接近的浓度进样，看单位浓度的峰面积大小是不是一样，如果是一样，那归一法得到的两组分比较就是真实值，如果不一样，就要经过校正后得到真实值。 展开全部∨ 2 回答 · 2 关注共2个回答
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你提供的这几款色谱柱都有详细的说明说，中引文版都有，使用前可以认真解读一下。至于流动相体系，这几款柱子流动相范围都很狭窄，固定的就那几个，唯一要注意的是，对于手性流动相，甲醇和正己烷互溶性很差，绝对不可以大于15-85，否则就不互溶，使用甲醇时，加点乙醇最好，因为乙醇与正己烷是互溶的。至于流动相添加剂，其实这几款柱子已经固定了就那么几种，说明书里都列出来了，比如TFA、TEA、DEA等，可以根据化合物本身的性质去选择是否添加。另，手性分析色谱柱基本上就局限那几种填料，流动相体系也就那几种，只要对化合物的理化性质很了解，基本上分析条件就大致定下来了，没有过多的技巧。
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可以将欲分析的化合物类型性质与供应商沟通，他们会推荐柱子及分析条件。少走弯路。
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