二硫化碳峰拖尾和苯峰
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仪器分析
二硫化碳峰拖尾和苯峰分不开(GC)
做苯系物二硫化碳峰和苯峰分不开,不知道什么原因,色谱柱用的FFAP柱炉120℃氢焰250℃毛细柱230℃。(为了看清所以是自己配的一个较大浓度的样,0.962的那个是苯)
8 回答 · 4 关注
共8个回答
文芷文艺范,食品项目销售工程师
2019-08-11回答
柱温低一些
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叔控, 销售工程师
2019-08-11回答
毛细柱230℃ 做苯没必要这么高温
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少女裙摆,食品检测技术支持经理
2019-08-11回答
我们是用fld的溶剂峰分离不开
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飞扬,食品研发管理
2019-08-11回答
降低柱温,检出限满足的条件下尽量分流。
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影子是时光的心,食品检测工程师
2019-08-11回答
柱温太高,降到50度试试
9
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皓月长歌,食品销售经理
2019-08-11回答
最好程序升温40保持5分钟然后以10度每分钟上升,分流比调大点
2
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我信一次,我心已死ˉ,食品销售运营
2019-08-11回答
检测器与进样口设定多少温度?
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寂静城,市场推广经理
2019-08-11回答
可以降低柱流速,也可以降低柱温,如果单纯苯的话,柱温可以降到70度左右,另外将毛细管进样器和检测器温度都可以将下来到130度左右。
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