色谱柱超载的情况下微
问答首页
话题分类
我的首页
消息提醒
食品商务网
首页
>
问题列表
>
详情
仪器分析
色谱柱超载的情况下微量组分保留时间会不会改变?(GC)
在做高纯气体样品是经常遇到主组分超载,而标定时一般采用的是氦气或者氮气的作为平衡气的标气,在这个情况下,会不会对微量杂质的保留时间造成影响, 按理论说保留时间在相同的色谱柱中只是受柱温和载气流速的影响,某组分超载不应该影响其他微量杂质的保留时间。 不知道大家是怎么理解的?可以讨论讨论。
展开全部∨
7 回答 · 1 关注
共7个回答
QunTin,食品添加剂销售经理
2019-08-12回答
样品含量未知,可能会出现超载现象。如果超载还是要稀释样品量再进样。
1
0
神秘嘉宾,食品保健品研究员
2019-08-12回答
很少的情况下,大含量组分过载会导致微量组分保留时间发生变化。其原因主要在于大含量组分在柱头形成了液膜,改变了色谱柱的固定相组成;或者大含量组分快速饱和吸附剂,导致色谱柱前段吸附剂饱和无法吸附微量组分。
4
0
若白驹过隙,食品机械工程师
2019-08-12回答
也许有这种可能。
3
0
文艺小流氓,食品质检主管
2019-08-12回答
超载不会对保留时间有影响的,保留时间受柱温与气流影响。
7
0
鱼死海枯,销售
2019-08-12回答
具体问题具体分析。。。可能会有这个现象的
9
0
梦巷^,食品检测销售经理
2019-08-12回答
我原来碰到所测样品峰信号量过载,造成峰型变异保留时间发生变化,减小样品量后峰型正常保留时间也正常了。
7
0
旺旺仙贝,产品经理
2019-08-12回答
我们是测定高纯气体的色谱,由于杂质含量非常低,所以样品量相对的就比较高,最大的甚至是5cc,有一台氧气的分析仪,走氦气标气测定时,和走氧气标气测定时大部分杂质组分保留时间是可以重合,但是就是CO2的相差比较大,基本上接近1min。 本来我的观点是保留时间是一个热力学的相对结果,没有改变柱子和载气以及柱温的情况下,保留时间应该是重合的,可是这个CO2的却没有办法解释。但是别的机器测定别的高纯气体,用氦气和用样品气相同的组分作为平衡气的标气,保留时间确实可以重合,只有这个测定氧气中CO2出现了较大偏差。我也很困惑,这个到底是什么原因造成的。另外我们的机器载气都是氦气的。
1
0
相关问题
固相微萃取-气相色谱法快速检测库尔勒香梨中有机磷农药残留量
24个回答
关于顶空固相微萃取 气相色谱质谱(SPME GC-MS)的一些问题
8个回答
固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测 蔬菜、水果中15种有机氯农药残留量
20个回答
固相微萃取-气相色谱联用检测茶叶中的农药残留
7个回答
注射式萃取净化法-质谱检测蔬菜中农药残留
28个回答
编辑推荐
单锥螺带真空干燥机的优点?
1个回答
我国“无麸质”食品有什么管理标准吗?
1个回答
复配酶制剂中的辅料有何规定?配料如何标识?
1个回答
白芸豆提取物的提取方法、测定方法及应用是什么?
1个回答
粮食食用油快速检测解决方案有哪些?
1个回答
关注问题
写回答
提示
提示信息
确定
取消
消息提示