非甲烷总烃峰面积不稳定（GC）

今天做非甲烷总烃，用了两种进样方式各进了5次标准气体。一种是用进样针，一种是用管子直接连通仪器进样。直接用管子进样时的峰面积大概有50万左右，用进样针峰面积大概是35万左右。（PS：用的是普析G5系列的气相色谱，接了两个六通阀，一个检测器，两个柱子，总烃和甲烷分别有一个1ML的定量环），什么原因会造成这种情况？

使用气密针进样的精密度怎样？

是不是针进样精密度不如阀进样呢？

如果进标气与样品气都用针或阀，最后结果有误差吗？

阀进样重现性要好些。

如果使用阀进样的话，也建议你往六通阀里面通气的时候，每次通气的时间和力度要一致