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仪器分析
UPLC新手求助,各位大神们,帮帮小师妹吧。(LC)
10mM甲酸铵/甲酸, pH3改为用30mM磷酸二氢钾/磷酸 PH3试试,有机相分别试一下乙腈与甲醇,如果还拖尾,加入0.05%三乙胺(PH3)试试。另外看不到峰强度,不知道进样浓度会不会太大。
4 回答 · 1 关注
共4个回答
Cherry,市场经理
2019-08-13回答
你样品有很多酸性基团,碱性基团,亲水基团,你用的是亲水模式色谱柱,这里面作用力很复杂,对于你这样品,我觉得你可以先加大碱性流动相A的比例试试
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曲未终人已散,食品工程师
2019-08-13回答
正相柱子要多平衡一会儿
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我没时间,饲料添加剂销售
2019-08-13回答
确保碱性条件下,起始A的浓度在放低一点,HILIC模式下水相越高,出峰越快,5min的水相比例也在低一点,减弱洗脱能力试试看看
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有尸必有我,食品检测工程师
2019-08-13回答
各位大神们,我这几天忙着实验,没上来。现在回报最新结果,我试了,pH=2.2 和 pH=10.8, 峰都是严重拖尾。不知道该怎么做了。hilic柱不是要求物质成离子状态吗?这两个极端环境下,这个化合物一定是离子状态啊,但是还是不行啊。
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