关于柱层析分离的疑问，请高手留步！（TLC）
这段时间，我一直在做乙草胺的纯化．我选用的是石油醚：乙酸乙酯=80：20湿法装柱，填柱用的硅胶：待分离样=1：10，也是用湿法加样，所用硅胶也在120度活化了两个小时。过柱子确实有一些杂质分离开了，但更多还是留在样品中，请问，我该改进哪些步骤可以提高分离效果呢？另外，还有，我分离后的样品回收率太低，一般柱层析的回收率能达到多少呢？ 展开全部∨ 3 回答 · 2 关注共3个回答
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硅胶的粒度,与流动相极性都要考类的
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流动相的极性有点大，应该先在薄层上用展开剂试一试，另外硅胶和样品的比例有点不合适，硅胶样品比在100：1～10比较好。另外你的硅胶的粒度是多少，颗粒度大的话，吸附的就较弱，颗粒细的吸附比较大。我做挥发油硅胶的活化的温度在105°。
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算一下你的柱子的塔板数能有多少,对于难分离物质,一般样品质量:硅胶=1:100
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