求助(急)薄层色谱拖
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求助(急)薄层色谱拖尾(TLC)

再调整氯仿和乙醇的配比,比如1:1或1:2或更高,还要就是把氯仿换成其他的物质,氯仿是中偏低的极性物质,换成一中高极性的物质再做做看 6 回答 ·  3 关注
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你哪条带间出现丝状现象应该是薄层色谱的拖尾,还有就是RF值才0.10,这些都说明你选用的展开剂极性太低了,建议你把氯仿换成极性大一点的物质,总之一句话,你尽量选用极性大的物质作为展开剂就是了
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请问你的试验是不是在阴天做的,我实验时出现过类似的情况,阴天空气湿度很大会造成一定的影响,还有薄层的均匀性也对分离效果有很大的影响。
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拖尾可能因为物质没有全部溶解!!!!!!!!!!!!!!
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看到您的展开体系里边没有水分,那请注意相对湿度。薄层板临用之前请活化(105℃,30min)。活化后不要暴露在空气中。然后选择合适的展开剂,饱和、展开。你要分离的成分的机型应该很大。
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关键是 你 理清思路,问题首先你选择的展开剂不是很好,Rf只有0.1,即使没有拖尾都还不行,还有拖尾的问题如上面所言你要首先排除一些你操作中的技术问题。
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薄层层析中,选用氯仿:甲醇3:1发现其RF值仅有0.10,当我调到2:1时,则条带间出现丝状现象,无法分离开,加了乙醇,乙酸等都无法解决(物质属于醇溶性的)
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