请教原子吸收测镍(A
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请教原子吸收测镍(AAS)

谢谢回复。这次的质控空白,我看了一下设定单溶液测定7次,RSD%超30%。平时空白RSD%也经常超10%,这个正常吗?空白或样品浓度接近检出限,吸光度数值微小变化,相对变化就极大了。比如空白吸光度为0.0001,0.0002,都接近于零,但两者之间相对差别一倍了。 是的,空白RSD变大属于正常。通常,吸光度数值大于0.0044算有效浓度。你前面第三次的吸光度数值出现异常了 展开全部∨ 3 回答 ·  3 关注
共3个回答
问题需要详述下:0.07mg/L对应的吸光度是多少?标准曲线范围?
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小于检出限的的样品浓度,RSD大了没关系的,检出限就是你的精度,你还怎么报出一个比检出限小的浓度,直接报出小于0.05mg/L即可。平行样的概念的是同一个样品做两个相同的处理然后测量。你处理一个样品做三次,就是偷懒了。至于说空白RSD的,我就呵呵了,空白的RSD有意义么?
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采用火焰原子吸收测镍,单溶液测定三次,RSD%=49.5%,另外一次单溶液测定二次,RSD%=13.6%,是否合适?结果都在0.07mg/L左右。另外标准上对平行测定没有明确要求,是否可以单溶液测定一次就可以呢? 我自己估计可能被测样品浓度接近方法检出限,所以结果之间相对偏差较大吧。单溶液测定三次,应该相当于平行测定三次了吧,不用再取样另外做平行吧? 采用火焰原子吸收测镍,单溶液测定三次,RSD%=49.5%,另外一次单溶液测定二次,RSD%=13.6%,是......查看更多内容请登录或下载app查看全文
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