原子吸收检测范围问题（AAS）

原子吸收的线性范围比较窄，一般为PPB-PPM级别，高含量将带来较大的稀释倍数，这样就带来了稀释误差

不知道样品中的铜含量在那个范围？偏转燃烧器〔将燃烧器偏转一定角度，角度转多少要作试验〕先用标准样品分析〔重量与试样相同〕，看分析结果是否符合标准？在分析试样。

含量太高就测得不准了，因为含量高，稀释倍数就要增大，误差也就增大

偏转燃烧器不是常规方法，说含量太高检测的结果不准确，主要不是仪器问题是稀释倍数太高，稀释过程误差大。如果没有干扰物质，含量又高是不是可以考虑用碘量法滴定分析

原子吸收作低含量的元素效果不错，测高含量的就有点难。如果非要测高含量的元素可采用偏转燃烧器的办法解决〔用标样校正〕。

我现在有一个新的想法，觉得主要不是在于稀释，而是原吸测定本身就有一个较大的不确定度，比如标准物质都有一个标值范围。当结果浓度在一定范围内波动时，于原吸是可以接受的，而对常量浓度则是不可接受的。稀释带来的误差，我觉得并没有上面提到的不确定度那么大

如果铜含量太高只能用电解或滴定方法解决。