新换的柱子溶剂峰拖尾'应该怎么处理？（GC）

顶空进样还是直接进样？进样量是多少。你减少进样量在观察。

丙酮是用作溶剂？还是要测的目标物?

你的DB-5的柱子固定液是什么型号的呢？ov-101，是非极性的。而丙酮是极性的，如果你的分析样品也是极性的，或者你分析的样品比丙酮的极性稍微弱一点点，那么先考虑你柱子固定相，可能不适合分离你的样品呢。那就试试找个弱极性或非极性的柱子，看看。放了好久，如果固定液型号可以，那是否是老化不够呢？

峰行拖尾一般可以考虑如下1 样品量过载 会导致峰行拖尾解决办法 减少进样量或者调整尾吹2 载气问题载气流速过慢也会导致拖尾3 温度程序温度升温太慢 也会造成拖尾 4 柱子接口问题一般切割柱子的时候没切好 对样品也有影响你用排除法一点一点做做看，希望对你有帮助