一条曲线做了3遍 结
首页 > 问题列表 > 详情

一条曲线做了3遍 结果都不一样 高手进来!!(AFS)

1、标准空白不是很稳定,建议增加仪器预热时间。2、标准溶液没有加硫脲,易氧化。标液瓶中与空气接触被氧化,测定值就偏低。可能就是这个原因。3、还原剂时间长了也会失效,或者效率低,导致荧光值偏低。也有部分原因。4、为什么用这么高的浓度做曲线呢?既然荧光值这么高,完全可以降低一下浓度。 展开全部∨ 7 回答 ·  4 关注
共7个回答
1.增加预热时间2.检查气路是否漏气
  5 0
负高压小了点儿吧280或290,预热一小时会好点儿但是最关键的我认为是做了高标之后,仪器中有残留,如果做了高标后你能清洗到开始空白水平准没问题的了!
  9 0
仪器灵敏度有一定漂移,应该延长预热时间
  2 0
室内光线是否过强,我一般关掉靠近仪器一侧的日光灯。空调风力是否过强,我一般向下打风。还有就是加个稳压器。我觉得你的结果可以了,除非是搞科研。
  9 0
标准空白不稳定,而且我认为标准空白的荧光值有些太大了!砷这么大的数值,汞的就没办法看了!
  9 0
是不是没加硫脲以及抗坏血酸,把标样给氧化了,这样测的荧光值就会越来越低!加了之后再试试怎么样!
  6 0
开机预热了多长时间呢,可能是仪器还没稳定你就上机测试了。
  10 0
相关问题
固相微萃取-气相色谱法快速检测库尔勒香梨中有机磷农药残留量 24个回答
关于顶空固相微萃取 气相色谱质谱(SPME GC-MS)的一些问题 8个回答
固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测 蔬菜、水果中15种有机氯农药残留量 20个回答
固相微萃取-气相色谱联用检测茶叶中的农药残留 7个回答
注射式萃取净化法-质谱检测蔬菜中农药残留 28个回答
编辑推荐
单锥螺带真空干燥机的优点? 1个回答
我国“无麸质”食品有什么管理标准吗? 1个回答
复配酶制剂中的辅料有何规定?配料如何标识? 1个回答
白芸豆提取物的提取方法、测定方法及应用是什么? 1个回答
粮食食用油快速检测解决方案有哪些? 1个回答
 
关注问题 写回答