食品中汞测定存在的问题（AFS）

用微波消解样品尽量赶酸~酸度太大会提高背景干扰~赶酸的溶液温度不要超过120度，不然损失会比较大，可以用20%硝酸浸泡过的100ml三角瓶赶酸，瓶上加盖小漏斗，温度可以提高到170度，溶液不能干，保持在10ml左右就行，用蒸馏水多次赶酸就行。回收率应该在85%以上

做Hg赶酸困扰着很多实验室人员，怕跑掉！其实完全可以有效控制Hg跑掉，不妨大家试试，如果你用的不是高压微波消解方法，（湿法消解、敞口微波）哪么再消解的时候温度最好控制再70-80度两小时，然后再加高温消解、赶酸，这样汞的损失相对较小，高压微波消解完赶酸时，刚开始最好也用低温。

用测汞仪呀，直接固体进样，不用前处理

我认为做汞可以不赶酸了.赶酸太容易挥发损失了.