大家平时都用原子荧光测定何种元素，遇到过什么问题，如何解决的（AFS）

土壤,水,植物等样中的AsHgSeBiGe.

我先来第一个，仪器型号：科创海光AFS-3100检验产品：主要是各种食品检测元素：总砷遇到问题：1.采用湿法消解加酸放置过夜，对于有些样品如葡萄酒，应先加入少量硝酸，待其常温反应一段时间后再加入剩余的硝酸（以防产生大量气体导致样品溢出）。2.食品样品一般含有有机成分较多，因此开始加热时容易产生大量泡沫，应低温缓慢加热，同时还要避免碳化（碳化会导致砷的损失）。3.配制标准曲线时需加入和样品处理时同样浓度的硫酸。4. 加入抗坏血酸后至少放置半个小时以上，并且尽量在短时间内测定（时间越长，荧光强度值会增高）。

我们测砷、汞，就是经常电炉丝要更换，比较麻烦

主要测海鲜中的汞和砷

测汞、砷比较多一些。

主要是做饲料和食品中的砷和汞，双通道砷汞同测，遇的问题不少，有1.室温；2.一级反应器产生大量气泡；3.硼氢化钾的配制；4.流动注射装置；5.管路污染；6.空白值偏高等等；7.仪器漂移；采取的解决方法是：1.室内加装空调，控制室温在25度左右；2.减少反应珠，剪去过长的管路；3.在配制硼氢化钾时，一定要先加氢氧化钾，增加其稳定性；4.流动注射装置内用过一段时间后，会有气泡，影响定量，要及时排空气泡；5.清洗原子化器，用稀硝酸超声清洗 ，气液分离器更换；6.检查试剂（包括盐酸、硝酸、氢氧化钾、硼氢化钾），做目标元素的空白值含量测定，每批酸都要进行此试验，合格后采购7.每15个样品校正曲线

主要是做食品中的砷和汞，双通道砷汞同测，遇的问题不少，有1.汞灯温漂；2.一级反应器产生大量气泡；3.硼氢化钾浓度；4.载流的选择；5.管路污染；6.空白值偏高等等。采取的解决方法是：1.控制环境温度，增加预热时间；2.将样品消解完全，并增加消泡剂；3.做汞的时候硼氢化钾浓度尽量降低，但保证0.01％以上，做砷的时候调到2％左右，同测的时候按砷的标准来；4.做汞用硝酸，砷用盐酸，同测用盐酸，这一点导致砷汞同测时不可避免的汞空白偏高；5.硝酸泡，所有管路，以及原子化器，原子化器要全部拆散，平时跑样后注意冲洗管路；6.检查试剂，做重金属试剂尤其重要，有的厂家生产的优级纯试剂空白也会很高。这两天又在做砷汞，