质量体系知识（AFS）

第一条属记录问题，应认真学习控制程序文件及相关三级文件中对此项工作的具体要求（记录表格编号、格式、填写内容），由归口部门统一管理。废除不是用的记录表格。第二条前提条件表述不明确无法具体判断。检验结果不一样就会涉及到合格与不合格的问题，根据《不合格品控制程序》文件中具体要求进行控制。如果是复检就属正常了。第三条要看你们单位质量手册中如何界定监视测量设备的种类了，如果是用于贸易结算类的就应该有国家检验部门出具的鉴定证书且在有效使用期内，如过是其他类的就可以本单位进行自检，也应该贴上校准标签并在校准期内使用。所有的监视测量设备都应建立健全台帐。