困扰我两个月的测汞难题，向各位同行请教！（AFS）
我想了解一下你的微波消解方法，具体地说就是消解的条件、样品的数量、配制标准溶液的情况，以及赶酸的条件、酸的使用情况，同时建议你拔除一下你所使用容器有没有被污染的情况如何？ 6 回答 · 5 关注共6个回答
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是不是有液气相干扰啊
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to rhizobium:是同两种样品测了20余次，空白加标回收率和样品加标回收率都很好。?
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to comeonbaby: 样品值为0.14mg/kg。赶酸和不赶酸的都测过啊，结果差不多。只有快赶完的时候拿出来，值会降下来，我估计是挥发了。
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to renzhihai :灯预热时间好象对测定结果影响不大，只会影响稳定性和荧光强度。
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我试过用标准加入法消除干扰，但结果还是差不多。是不是标准加入法可以消除所有干扰？
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赶过酸没有？还有你的汞样品多不多？
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