甲醇作溶剂的拖尾问题，请高手指点。（GC）

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

甲醇拖尾，您是不是没有开分流啊，分流口不开是会有很大一个拖尾的信号，这个相对好解决，但是也要看你的甲醇的浓度，你要是99.9多，那拖尾肯定有的

需要说明的是，用甲醇做溶剂，峰肯定是有点不好看的，除了色谱柱，进样量，还需要考虑仪器本身的一些性能，色谱柱的安装。

分流调过了吗？是不是进样量大了？调节尾吹看看能不能改善

可以考虑增大分流比来降低进样量，降低柱流速及柱温箱温度来提高分离度。

建议：1、适当减小进样量， 2、重新调节分流比， 3、适当改变一下柱温，4、并不是毛细管就一定适合甲醇的，你还可以考虑其他柱子的

上面的各位专家都提到了，就是你的分流比设置太小了，调大一点就可以解决了。