气相色谱出峰的问题（GC）

另附：色谱仪使用过程中，检测器会被流失的固定相及样品中的高沸点成分，易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时，应对检测器进行清洗。当玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根干净的空不锈钢管子将进样口与检测器连接起来，然后将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口注入20μl左右蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟利昂113进行清洗。

可能原因：1.进样针或柱头堵塞了2.色谱柱污染3.衬管要更换了4.检测器污染

我以前用的不是极性柱子，自打换柱子后才这样的

使用的是FID检测器，分析氨基物，原来是普通的毛细管柱子。因为分离效果不好所以换成极性柱子结果就成这样了

色谱峰大小改变可能的原因解决方法注释检测器响应改变检查气流，温度和设定值检查背景值和噪音对所有的峰影响不一样可能是系统被污染，而不是检测器分流比改变吹扫开始时间改变检查分流比检查吹扫激活时间对所有的峰影响不一样是对不分流进样器进样量改变检查进样技术进样量不是线性的样品浓度改变检查和验证样品浓度这一改变也可能是由于降解，蒸发或样品温度改变，或PH改变注射器泄漏使用不同的注射器样品泄漏到活塞或到针的周围，这样的泄漏不易发现色谱柱污染切去一段色谱柱用溶剂冲洗色谱柱色谱柱前端切去1/2-1m只用于键合交联的固定相色谱柱活性不可逆只影响活性化合物共流出改变柱温或固定相降低柱温并检查是否有肩峰或拖尾进样器歧视改变保持同样的进样参数分流进样更为严重样品反冲少进样，使用大的衬管，降低进样口温度减少溶剂提高流速更为有效进样口污染物分解清洗进样口，更换衬管，更换金密封垫只能使用去活的衬管和管中的玻璃毛

什么样品？具体条件？其他样品正常么？