是不是色谱柱的问题？（GC）
我用气相色谱做催化裂化产物分析。我每天早上的第一针样品，出来的峰都比较高，但是等这针样品走完，待色谱降温后，我再做第二针，峰马上就变得很小，从1000mv变成50mv，我原来总觉得是我的催化裂化装置的问题，但实在是找不出什么原因。渐渐地我发现，如果两个样之间相隔三到四个小时以上，那么第二个样的峰就不会变小，非常奇怪，这个是不是跟色谱柱的问题有关？我用的是50m长的毛细管柱。 展开全部∨ 5 回答 · 5 关注共5个回答
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什么柱子？
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可能是你分析的物质在里面残留时间很长，导致色谱柱中毒
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肯定是色谱中毒了
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估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染待第一次与第二次进样区间，基线有什么变化吗？期待回帖共同讨论
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这个和你分析的物质可能有关系。不知你分析的是什么？使用的什么柱子，柱子型号？我个人分析，可能是产物有东西使色谱柱中毒或造成其他吸附，三四个小时后，柱子活化后，分析就又正常了。你试着改变下分析条件，每针样品分析结束后，升高柱温老化下柱子，待柱子平衡后再进针，看看结果怎么样？期待你后面的回帖。
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