岛津气相色谱出峰问题
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岛津气相色谱出峰问题(GC)
各位前辈,我最近才接触气相色谱的使用;昨天做了老化,今天上午跑了几个标准溶液的标液楚风也不错;但是在下午检测几个样品之后,发现出现了一些尾峰,然后用空白的丙酮加样进行跑样的时候,发现出现了一些峰值,而且还比较高;然后用再加了一次空白样还是出现几个峰值。这是为什么啊? 请前辈高手执教一下。。。小弟万分感谢!
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7 回答 · 1 关注
共7个回答
时间总是嘲笑,电商运营岗
2019-09-10回答
采集时间长一点,你上午和下午做的是同一个样品吗?
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太阳每天都生气,QC
2019-09-10回答
原因一:可能是衬管吸附后解析原因二:你用的是自动进样吗,是的话看看装溶剂的小瓶是否已空,导致进样针残留污染
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断笔画墨,保健食品研发专员
2019-09-10回答
空跑一针试试,测试一下是不是柱子污染!
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柠檬与薄荷,食品原料销售助理
2019-09-10回答
重新升温老化一下,排除是否柱子中有残留物。
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影子是时光的心,食品检测工程师
2019-09-10回答
也有可能有东西没出完,都留在柱子里面了
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甜甜圈小贩,食品实验室经理
2019-09-10回答
不加丙酮跑空白试试。搞不好是进样口被污染啦。可能要洗进样口。
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似水流年,食品检测员
2019-09-10回答
很可能是样品吸附问题,可以改变缓冲溶液的种类或是配比,或是添加一些调节剂!
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