色谱样品浓度测定的重
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色谱样品浓度测定的重现性(GC)

我测的是异丙醇,用的是1%异丁醇的CS2作溶剂的,手动进样,但是出来的结果会出现1到3倍的变化,针应该是没有问题的,进样的话也已经挺熟练的了,进样垫应该也还不会有问题呀,才用不久的。现在就还是找不出原因,工程师也说他没有办法了。。。做曲线的时候刚开始会还好点,不过做三个样左右的时候就会有较大的变化,到时就算是同一种样品它的含量变化也差不多一倍以上,还会有什么原因呢?我碰到的情况的和你描述的基本一致只是样品不一样而已。大家说的情况我都想到了,而且是一一排除了可能,我们用的方法也不是第一次用,进样量再怎么偏差也不会出现出现1到3倍的变化,进样垫漏气仪器会报警,所以这些情况都可以排除。我碰到这们的情况两次,都是柱子没有装好,最后就是重装了下柱子就好了 展开全部∨ 6 回答 ·  3 关注
共6个回答
会不会是柱子没接好,我碰到过这样的情况两次,柱子顶到喷嘴没有回拉(安捷伦仪器),重装一下柱子就好了(有次是看到接检测器端柱子很脏截了15CM后再装上的)
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你测得什么样品啊?能否说出来看看。手动进样还是自动进样?要是手动进样,熟练程度又不够,进样量又比较少,有大的偏差就不奇怪啦。
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我们也是这样进行定量分析的啊,刚开始的时候也不准,而且有时候还会出现奇怪的峰,但后来women换了一个针好了,但是到底是不是针的原因没有确定,呵呵。
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如果进样口温度较高,手动进样定量影响很大。进样快慢一定要把握好(针接触进样隔垫样品损失是个不定数)。此外,进样隔垫一定保证不漏气。
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这个柱子是厂家的工程师装的,一般来说是不太可能会漏气了吧?
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你进的什么样品啊,能否说说手动进样还是自动进样?要是手动进样,熟练程度不够,进样量又比较小,重现性不好也不奇怪。
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