【第3期联合对抗赛】10月3日联合对抗赛的题目已经给出，看看谁答得对答得多（GC）

原来分开的峰现在分不开可能是什么原因引起的 1.浓度加大了，两峰叠加。 2.程序升温改了，温度变低。 3.载气流速及流量变大了。 4.柱子分离性能下降了. 5.柱子截短了。 6.操作人员的操作也会导致分不开。 7.当然喽，要是换台色谱就更有可能分不开了！

一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大，或者是样品浓度太高使色谱柱过载，出现拖尾。。2、流动相系统对测定的样品不合适，对称度不好。。3、流动相的酸碱度是否适与柱子的pH值相适应。。3、柱子的类型是否合适样品的测定。。

拖尾峰1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开4.柱损坏：更换柱5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装毛细管分析常见问题的解决

我来补充回答峰拖尾的原因：1.衬管或衬管中的玻璃毛脏，需更换；2.前进样口端的毛细管柱脏，需切割3-5CM；3.进样体积过大，可以在进样后设置隔垫吹扫。

引起峰拖尾的原因有哪些？1.载气的流速在变小。2.样品浓度过高。3.柱子填的不均匀。4.分析温度在变小。5.检测器信号过饱和了。6.分析过程中出现漏气现象。7.几个组分叠加在一起，没有分开。

不好意思，网上搜索的