关于-粘胶剂中卤代烃含量的测定-气相色谱法-GB18538-2008（GC）
仪器条件6890N，DB-1的柱子，分流进样口，FID检测器，分流比20：1，尾吹30（都是标准上要求的）进样量1ul二氯甲烷，80度恒温，标准曲线浓度：27ppm，81ppm，121.5ppm。最后得到的峰面积最大的才17。由于标准溶液是买的1.35mg/ml，才2ml，所以标准曲线的浓度配小了，面积太小。不知道有做过的没？如果我用高浓度的做，而采用不同进样量来做标准曲线，这样可以吗？另外还有1.2-二氯乙烷，三氯乙烯等没有做呢。 展开全部∨ 4 回答 · 2 关注共4个回答
-
今天我用混标进了一针，用的是DB-17柱子，1，1，2-三氯乙烷不出峰，不知道为什么？
-
遇到这种标准，大家怎么做？特别是增项评审的时候？
-
这个标准的问题不在于色谱分离，而在于卤代烃的灵敏度太低，其实做这种东西应该用ECD检测器，很多问题迎刃而解。
-
这个标准定的有问题，本来卤代烃响应就小，居然标准溶液配的比苯系物还低。
相关问题
编辑推荐
