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填充柱的问题,请大家帮忙看看。(GC)

仪器进样口部分清理一下,采用分流进样看峰形能不能好点? 3 回答 ·  4 关注
共3个回答
感觉是固定相流失的结果。正常醇类组分拖尾,这是担体吸附的表现。苯类组分前伸,这是固定液不足的表现。出峰时间提前,这是相比过大的表现。三个方向都直接指向固定液流失,流失之后,易溶组分因液膜太薄而与担体发生吸附,不易溶组分因固定液无法接受足够的量而前伸,相比增加后出峰时间必然提前。柱子用了多久了?该换了。
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山梨醇的使用温度是多少?好像不能大于120℃吧?
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使劲老化吧,应该是没有老化彻底!
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