气相色谱分离不好（GC）

原文由 zongguitang 发表:峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳呵呵,好象不全是这样啊.

升高点柱温试一下。

原文由 十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!找一下柱子的原因，如果原来是非极性的，可以找一根弱极性柱试试．或许可以减少拖尾．

1、要确认是否有这一个杂质2、如果有换一个极性比你现有的色谱柱强一点的柱子试试3、调整柱前压4、升高柱温

主峰拖尾?是不是进样量太多了?减少的进量试试.也有可能是柱子效果不好了,换根新柱?

峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳

改善分析条件，主要是三大温度

原文由 十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!你用的什么色谱柱？拖尾也有可能是色谱柱的原因。

我是新手，个人一点检验，上次分离对苯中的邻间对，最后发现减少进样量，载气流速也可适当放慢，30米柱子把它给分开了 ，你可以试试！