替硝唑的极性（GC）

替硝唑片含量测定方法2005《中国药典》替硝唑片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80：20）为流动相；检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算不低于2000，替硝唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 供试品溶液的制备：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于替硝唑120mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使替硝唑溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml，至50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 文献报道常用的实验条件，如： 陈恭铭用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：Agilent1100 液相色谱仪。色谱柱为Hypersil (250mm×4.0mm；5μm)；流动相：甲醇-水(20：80)；检测波长316nm；流速： 1ml/min；柱温室温。供试品溶液的制备方法同药典。 郭琪等用HPLC法测定替硝唑片的含量。仪器：BIO-BAD-1350t 高效液相色谱仪。色谱柱为ZORBAX，SB-C18 (4.6×150mm×5μm)；流动相：乙腈-1%醋酸溶液(20：80) (pH3.5) 使用前超声脱气；流速1.0ml/min；紫外检测波长为278nm；检测灵敏度为0.04AUFS，室温操 作。