低浓度与高浓度的峰位
问答首页
话题分类
我的首页
消息提醒
食品商务网
首页
>
问题列表
>
详情
仪器分析
低浓度与高浓度的峰位不一致
是不是在仪器不稳定的状态下做样的。
4 回答 · 5 关注
共4个回答
岛屿一端Isyou,食品样品采集员
2019-09-21回答
测高浓度样品是有可能发生最大峰不重叠的情况,但不会偏差很大的。差多了可能是有较大的光谱干扰了。
7
0
洒脱,健康食品业务代表
2019-09-21回答
你下次测定完了以后,在样品中添加一定量的SE 再看峰形和样品中的是否一致
7
0
Cherry,市场经理
2019-09-21回答
我们的仪器垂直和水平的都有,都有此类现象,Se的检出限可以达到小数点后两个零或一个零。
2
0
任凴時閒染白我的發,淘宝运营专员
2019-09-21回答
8 樓說的對,如果偏移很大,說明干擾太嚴重了,采用基體匹配法,周期表中部分元素不同濃度出現一些偏移是正常現象。按照常規的邏輯,控制樣品濃度在方法曲線的中點位置,這樣結果准確度高,那麼峰位,半峰寬當然也要以曲線中點濃度為基准點是一個相對應的處理方法。
6
0
相关问题
固相微萃取-气相色谱法快速检测库尔勒香梨中有机磷农药残留量
24个回答
关于顶空固相微萃取 气相色谱质谱(SPME GC-MS)的一些问题
8个回答
固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测 蔬菜、水果中15种有机氯农药残留量
20个回答
固相微萃取-气相色谱联用检测茶叶中的农药残留
7个回答
注射式萃取净化法-质谱检测蔬菜中农药残留
28个回答
编辑推荐
单锥螺带真空干燥机的优点?
1个回答
我国“无麸质”食品有什么管理标准吗?
1个回答
复配酶制剂中的辅料有何规定?配料如何标识?
1个回答
白芸豆提取物的提取方法、测定方法及应用是什么?
1个回答
粮食食用油快速检测解决方案有哪些?
1个回答
关注问题
写回答
提示
提示信息
确定
取消
消息提示