加标回收率

我们做的加标用的是第一种方法

2是加标回收率.加标就应该在前处理前加的.

个人认为第二种比较合理，因为第二种可以体现速个前处理方法的合理性，而第一种就不能体现前处理的操作步骤方面。

纠正一下，加标回收率定义上指1，第二种方法在消解和前处理过程中也许会有损失，再用于扣除已知加标的标准品含量，误差就会很大。具体见下：　加标回收率的含义加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。其计算公式为:回收率　P = (加标试样测定值- 试样测定值) /加标量×100 %加标量的大小对加标回收率的高低有较大的影响。(1) 加入过多或过少标准物质,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内;(2) 当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过高,使加标后测定值接近方法的检出上限,这样测得加标样中待测物的误差较大,加标后引起的浓度增量在方法测定上限浓度C 的0. 4～0. 6 (C ) 之间为宜;若分析方法为分光光度法,加标样的吸光度过高,也会造成仪器本身的误差,对分光光度计来说,吸光度A 在0. 7以下,读数较为准确。(3) 当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太少,测得回收率值较差;加入标准物质太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景;(4) 当加入标准物质是有机溶剂时,加标量过多,则会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而因溶解度问题造成对加标回收率的影响。

两种都是加标回收，效果一样。