扫描峰峰高偏移问题

校准和重新做标准曲线是2个概念对吧 还有 样品和标准溶液出峰位置也有偏移

校准曲线和重新作曲线是不一样，每次测试样品时，两者选一个，重新作或者校准都可以，我是每次重新作。标准和样品的峰位置不同，说明标准和样品的基体不一样啊。

这个样子的 我是做水晶粉中杂质的测定 基体硅基本以氟化硅的形式赶走了 第一次做做的标准曲线中标样和样品的峰位置就是一致的 几天后重新做 就变化了

我 在扫描铅时，发现有些样品峰最高点发生了偏移（整个峰型很规则），但有的也没偏移。另外，这几天校正曲线相关系数有的谱线只有2个9，不知道会不会影响

我也有同样的问题啊 为什么峰位有偏移呢? 还有 同样的标准系列 为什么第一次做的时候 线性很好 可第二次再做 线性变化很多 特别是Ca 从0.9999降到0.9844 请问一下 是不是每次做样品前 都需要对标准系列进行测定呢