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原子光谱法都不能直接做这么高纯的金属,原来我们是用差减法测的。但贵公司不允许差减法,我不知有何直接法测?因为直接法的误差本身已超出了测定的误差要求了。 6 回答 ·  4 关注
共6个回答
用ICP不能做这么高纯的金属,结果没有准确行可言。现在测主含量只能用国标化学法了,绝大多数仪器不能做的。看国标吧。
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我那台上海产的老原子吸收太不稳定,而且灯也保护的不好,发现其测试结果非常不好,因此我想用ICP-OES做,(因为原吸可以做的化,应该ICP也可以做,但是稀释太多倍以后,是不是就不能保证还能准确到小数点后第2位啊)
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看合金粉的检测方法,用1+1盐酸,再加2ml1+1硝酸,注意烧杯上面加表面皿,没不要用王水,溶解后先微热赶酸,再加少量酸,再加热反复几次
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王水溶解后ICP-AES,扣干扰后测杂质差减求镍。关键是试剂空白要控制好。99.99的纯物质我感觉ICP测量后差减效果比较好
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看你的问题主要是样品处理,既然你只能用硫酸,建议你用微波消解系统(待温控类型的);温度条件:最高至200度,消解时间30分钟。
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王水熔矿是可以的,试剂一定用高纯的,,不过我认为用ICP 测定的话得不到满意的结果,旧连各ICP 的工程师都承认他们的仪器用来做高纯的金属是不可靠的,强度太高,曲线的线形很难保正,我建议用原子吸收法!!!
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食品百科
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