标准曲线的问题？

浓度点最低点是检出限吗？

我去学习是用1,0.2,0.04这3个点建校正表，相关系数基本起码3个9；能力验证时用基质配0.2，0.5，0.8这3个点做曲线，也够2个9，有的可能基质效应还是其他什么原因只有97~98的相关系数

？ 购买有机磷1000ppm 的标准液，用25ml 容量瓶配制40ppm储备液。之后用10ml容量瓶制成4ppm工作液。这期间可以直接用丙酮配制吗？可以用丙酮，也可以用不同比例的丙酮正己烷配。？ 想在做基质混标0.05ppm的话，才需要收集基质液配制上机液做曲线吧，基质混标是把基质样品按照前处理方法处理完，浓缩干，用混标液来定容它，做成基质混标液，这个最好是现做现用。不建议长期放置，因为基质样品的提取物比较复杂。？ 另外5点标曲一般采用哪几个点合适？这个要根据您仪器的响应情况，一般来说0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、1、2等都可以用，最好是您的检出物浓度落在标准曲线浓度点的中段位置，这样计算的结果比较准确。