农残的检测分析
农残分析通常是用气相色谱来分析，在同样的色谱条件下，根据标样的保留时间来定性，软件会根据标样的浓度（峰面积）与对被测样品的峰面积自动积分计算出被测样品的浓度，本来相对于液相来说，样品的出峰时间是比较稳定的，相差0.03min之内基本上就可以认为是同一物质了，可以如果样品量大，你们通常是再进了多少个样品之后，就要再重新进一针标液分析，以免因为样品量进多了，出峰时间漂移，而把不是这种物质的，软件也错误地进行积分，当成被测物中含有它了呢？ 展开全部∨ 6 回答 · 2 关注共6个回答
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要求每进20个样品，进一针标液，引起标样出峰时间的漂移，与流动相有关，与色谱柱也有关。
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上午开机，下午进样。
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仪器的稳定性，影响漂移，一般下午比较稳定
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怎么发帖很困难，好久才能发出来？
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都有哪些原因引起标样出峰时间的漂移，而且通常都是向前漂移了？
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10个样品，补标准，30个样品做一个质控回收
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