地瓜干中EDTA稳定剂的高效液相色谱法检测

可是我现在的条件就是EDTA原料和EDTA+Fecl3络合物在同一个位置出峰，如果这样我证明EDTA被Fe络合完全是否也可以 也就是说理论上EDTA、EDTA-Cu 、EDTA-Fe应该分别在不同位置出峰是吗？我觉得他们能产生紫外吸收都是因为EDTA本身，多了一个Fe和Cu，极性变化不大，分离会很难吧？再有请问这个EDTA的检测需要用特殊的色谱柱吗？例如极性嵌入的色谱柱？我们用的就是普通C18

不可以的，测铜吗，可是铜是过量的啊

我用的是：AgilentTC-C18。TC-C18—碳载量为 12%，适用于既有极性又有非极性化合物的混合物分析；对高水相流动相的相容性好,也适用于低有机相比例起始的梯度分析。对于非极性化合物的保留低于 HC-C18。一般开发反相液相色谱方法时，建议首选这款色谱柱。

EDTA和EDTA-Cu或者EDTA-Fe有可能在同一个位置出峰吗？

转化后用原吸可以吗？

在品牌产品也会出出错的今天，好吧，能自立更生的就自力更生吧，至少少了很多“添加物”