内标物何时加入
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内标物何时加入

内标法的原理我也都知道,但操作起来就不明白了,比如说样品A和内标物B,作完校正因子后,在液液萃取中用于实际水样的测定,处理前同时加入A和B,处理完后,B的质量是多少怎么知道呢?如果是液液萃取后进气相之前加入,就可以取10ML处理后的萃取液,再加入1ML的内标物,根据内标物浓度算出其质量,这就可以用公式,算出萃取液中的A的质量,再除以10不就是浓度吗?如果是处理前加入怎么算呀处理前加入也是一样啊,加入多少就按多少啊就像你进样前加入一样,在GC中的损失被忽略 展开全部∨ 5 回答 ·  5 关注
共5个回答
理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物。当然,在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是,在少数情况下,分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率,此时,他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率。这时,内标物是在处理前加入的。
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确切的说,内标物要在处理前加入,这样能够明确消除处理带来的损失。
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内标是质控的一种方法,添加自然界没有的氘做内标。通常采用有代表性的内标物,如极性大的乙酰甲胺磷氘体,易挥发的敌敌畏氘体等,我公司考虑到在使用过程中的方便性,一般在开始时选用以上两种和二嗪哝氘体作为内标,等方法稳定或对于一些极性和易挥发没有大的要求时,只加入二嗪哝氘体作为内标。通过它走完前处理后跟线性做一对比,测出它的回收率。
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那就是说内标要做标准曲线才能算回收率吧,那样品不就直接就作了,还这么麻烦
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请问内标物是在样品前处理时加入还是样品处理后在进样前加入?我在一篇文献看是和被测物一起处理,但不同的方法内标的回收率应该也不同,最后怎么知道它的质量呢?
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