关于净化样品时酸洗分
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关于净化样品时酸洗分层的问题

处理植物样品时,在索氏提取完净化样品时,我们用的是浓硫酸酸洗,很难分层,有时候等上半个多小时都没什么变化,不知道各位是怎样处理类似的问题?或者有什么更好的方法来代替酸洗,还请不吝赐教! 3 回答 ·  2 关注
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在用浓硫酸磺化净化时,提取溶剂的量和浓硫酸的量一般是这样的:溶剂为30mL左右,浓硫酸的体积为溶剂的10%左右,一般是少量多次;此外,使用混合溶剂提取的,有些溶剂跟浓硫酸会有反应,如丙酮在浓硫酸的作用下会反应发黑。所以在浓缩的过程中得用其他的溶剂进行替换。磺化的净化方法相对柱净化等还是比较简单的了。
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您在提取结束、合并之后,可以进行旋转浓缩,在这过程中得将丙酮除去,当体积变小时加入一些正己烷,由于丙酮比正己烷容易挥发,所以两三次替换,丙酮基本就没有了,在将正己烷浓缩到30mL左右,用约3mL每次的浓硫酸进行磺化。不用转换为二氯甲烷。
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一般的柱净化需要的体积是1-2mL,所在磺化之后得将有机相进行浓缩到1-2mL,然后再进行柱净化;您说的酸洗之后得用硫酸钠水溶液除酸,浓度好像是20%的。
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