致病菌

沙门用BPW再用MM。志贺用GN。最好用各自的分离平板《沙门：DHL/BS/XLD/HEK/BGA都可.志贺：SS/EMB》分离出可疑菌落，然后用NA划出单菌落再用生化鉴定管，检出率不但高，而且不浪费

不过，沙门氏和志贺氏我们是一起增菌的，然后划SS

GB/T 4789里都有的啊。

我个人认为还是先经过，前增菌及分离后再用生化管比较好。一开始就用的话杂菌会比较多，对实验影响较大。容易造成假阴性

沙门氏志贺氏增菌液　你弄一本微生物试剂厂的产品目录看看啊