峰形
各位大佬，我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀，我的流动相是乙腈(0.1%甲酸)，0.1%甲酸(5mM的醋酸铵)，方法是0-2min 1%-5%2-4min 5%-99% 4-6min99%-99% 6-6.1.min99%-5% 6.1-8Min 5%-1% 8-10min1%，用的是4.6×150mm，3um的c18柱，跑出来的两个待测物的峰形太差了，请问需要怎么解决呢？ 展开全部∨ 2 回答 · 1 关注共2个回答
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柱效降低的可能性比较大
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看你的流动相有点乱啊，如果正离子模式就加点甲酸，负离子就加醋酸铵，没必要搞的那么复杂
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