液相色谱,同一样品连
液相色谱,同一样品连续进两针,峰面积差距很大
想请教大神们,最近在用岛津的液相进样,在跑生物胺,发现同一个样品,连续进两针,峰面积差距很大,请问是什么原因?液相的自动进样器坏了,每跑完一针,我们要在工作界面自己点下一个样品,设置好进样量,然后进样器自己再进样(不是他们说的那种要自己打样品,我们这叫半自动吧),然后每跑完一针,都用纯甲醇清洗2.5分钟,再等压力平衡后再进样,两个月前用别的方法做生物胺平行性还可以,现在换了方法做,平行性就不行了,峰面积差距太大与处理样品的方法有关吗,还是仪器的问题比较大
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