保健食品生产许可申请材料-食问实答-食品人互助问答社区

保健食品生产许可申请材料

保健食品生产许可申请材料目录中，第9点质量管理规章制度和第10点生产质量管理体系文件。请问应该怎么理解这两个文件。规章制度，提取一些关键文件，就二十份左右。但是体系文件，几百份，这个怎么理解？

关注问题已关注 回答 0条评论邀请回答分享

迷路 | 2018-10-21

2人参与回答

，食品化验员 2018-10-22回答

我们申报就是这样，省局认可的。

，采购主管 2018-10-22回答

说明：制度你将细则中6.1要求提出来，质量管理体系你直接提交目录

登录后参与回答

问题索引

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z