关于测OD时菌液稀释的问题!急求!请大家帮帮忙~~~
亲们好,我要做
乳酸菌OD值和菌密度的线性关系,测OD时用
培养基调零,那请问稀释菌液是该用水还是培养基?稀释时一定要用倍比稀释法吗?
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一.蒸馏水和培养基都可以吧,我们一般都是用水稀释的;二,你所说的倍比稀释法是指类似10ml的发酵液加10ml的稀释液这样稀释吗?我觉得不一定非要这样啊,这样把吸光度值稀释到0.2-0.8就可以了。按我做乳酸菌的经验,一般乳酸菌传几代,生长状态比较好,发酵液稀释8到10倍,OD600基本就在0.8左右了。当然,不同乳酸菌会有差异