最近做一次总大肠菌群的检测时，由于阳性管比较多，划线平板的量也比较大，最后一次实验基本上做完了一盒，海博一盒是8小瓶，4种试剂各2支，不用用量还是比较大，用了3各月快没了，用着还不错，赞一个！

期待版面版主和专家的详细解答

革兰氏染色①用枪头滴一滴菌液于载玻片上，并均匀涂开，待干后在酒精灯上迅速过火两次②先用A液浸没标本，再加等量的B液和液混合，一分钟后倒去染色液，细水冲洗③加碘液，1-2min后细水冲洗 ④加脱色液脱色约半分钟，细水冲洗，⑤用复染液染约半分钟，细水冲洗，晾干或用吸水纸吸干革兰氏阳性菌染成紫色，阴性菌染成红色附：革兰染色液的配置㈠结晶紫染液A:结晶紫0.25g研磨后加95%的乙醇2ml，然后在加入蒸馏水98mlB:碳酸钠1.25g溶于蒸馏水100ml㈡革兰碘液氢氧化钠1.0g溶于2.5ml蒸馏水中，加碘2.0g和碘化钾4.0g，再加蒸馏水至100ml，边加边搅，使之均匀混合，保存于棕色瓶中㈢脱色液丙酮30ml加入95%乙醇70ml，混匀即可㈣沙黄2.5-3.0加入95%乙醇10ml，溶解后加蒸馏水至100ml--------------------------------------------------------------------------------

1、 碱性染料　　结晶紫。 2、 媒染剂　　其作用是增强染料与细菌的亲和力，更好地加强染料与细胞的结合。常用的媒染剂是碘液。 3、 脱色剂　　帮助染料从被染色的细胞中脱色。利用细菌对染料脱色的难易程度不同，而将细菌加以区分。革兰阳性细菌不易被脱色剂脱色，而革兰阴性细菌则易被脱色。常用的脱色剂是丙酮或乙醇，这里所用的是95%的乙醇。 4、 复染液　　也是一种碱性染料，目的是使脱色的细菌重新染上另一种颜色，以便与未脱色菌进行比较。这里用的是蕃红花红溶液。

革兰染色的实验步骤　　1。 涂片：左手持菌液试管，右手持接种环，用接种环从试管培养液中取一环菌，从酒精灯外焰穿过，于载玻片中央涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可，或先滴一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合均匀，涂成一薄层。 　　拔或塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。 　　2。 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，但勿靠近火焰。 　　3。 固定：常用高温进行固定。即手持载玻片一端，标本面朝上，在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次，共约3~4秒。要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色。 　　4. 染色： 　　（1）初染： 加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。 　　（2）媒染： 滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。 　　（3）脱色： 将载玻片上的水甩净，并衬以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒，立即用水冲净酒精。 　　（4）复染： 用番红液染1—2分钟，水洗。 　　5. 镜检： 干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。 　　6. 同法在一载玻片上以大肠杆菌于枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。 　　革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应

现在微生物这块用的别的很多

我们用珠海贝索的革兰氏染色液套装效果还挺好的