版友wangy6上传过一份硫脲的紫外光谱图： 从图上看，大约在236附近硫脲有吸收。你最好自己配制一个一定浓度的标准溶液，也做一次200-800nm的光谱扫描，是否也有类似的光谱曲线，最大吸收峰的波长是多少，峰值吸收的A＝？根据你配制的浓度，把它换算成摩尔吸光系数（或吸收系数a＝A/(bc)：浓度用g/L），看看有多大？这是你要做的第一项工作。 第二，根据a值大小，配制5-7个标准溶液，最大浓度者就按A＝1.0来估算吧，当然，最小者就算空白吧。在最大吸收波长下测定各自的A，作图，看看线性如何（最好作线性回归处理）。如果线性好，就照这个条件来测定样品溶液。 如果你的试样或试液组成复杂，某些杂质在236nm附近也有吸收，则对硫脲的测定就会产生干扰，如何消除光谱干扰，要结合具体情况采取一些措施来消除（包括双波长法）。 另外，如果你的试液PH值会有波动的话，你还需要做一做PH条件对光谱曲线的影响，以选择稳定的、灵敏度最高的PH范围。 希望对你有帮助。

你的试液是水溶液则用蒸馏水配制。标液、试液的PH值也应该一致，必要时选择一种合适的缓冲溶液来控制PH值（它应该没有紫外吸收）。另外，硫脲在酸性和碱性都不稳定，容易分解，标液应该现配现用。

标液的配制对溶剂有没有要求，可不可以直接用蒸馏水配

谢谢两位了

先配制系列浓度标样读取吸光度做曲线