仓库做的对，GMP以外，还有GSP（药品流通管理规范） 你记录栏目里面是“批号”，后面填写了批号+限用日期，本身就不规范啊，代工厂的质量管理体系里面没有“记录管理程序”这个文件吗？ 原件是应该留在代工厂的，这个没有异议，仓库可以给复印件。当然你们地位如果强势的话，可以想怎么样就怎么样，有的还不要代工厂的质检单呢，直接要第三方的检测，更公正 当然，那都是理想状态。实际上怎么可能都按照要求来，so ,想想问题以外的原因吧

给仓库点赞，这应该是退役药厂QA做库头管理的

质检单上有批号这一栏的话，那批号是什么就应该写在这一栏，而且 限制使用期限又不是批号，不应放在此栏