关于含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关规定的通知(国食药监许[2009]566号) 核心提示：为规范含辅酶Q10保健食品产品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》，国家食品药品监督管理局现发布关于含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关规定的通知，本通知自二○○九年九月二日起施行。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　为规范含辅酶Q10保健食品产品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》，现就含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关问题通知如下： 　　一、申请含辅酶Q10保健食品产品注册，除须按保健食品注册管理有关规定提交资料外，还应提供以下资料： 　　（一）原料辅酶Q10的详细生产工艺； 　　（二）原料辅酶Q10的质量检测报告及质量标准； 　　（三）国家食品药品监督管理局确定的检验机构出具的原料辅酶Q10的质量检测报告。 　　二、辅酶Q10与食品以及按照传统既是食品又是药品的物品配伍时，应当提供充足的配伍依据、文献依据、研究资料、试验数据以及辅酶Q10与其他原料不会发生化学反应的有关资料。除食品以及按照传统既是食品又是药品的物品外，辅酶Q10不得与其他原料配伍。 　　三、原料辅酶Q10的质量应符合《中华人民共和国药典》中辅酶Q10的相关要求。 　　四、含辅酶Q10的产品，其辅酶Q10的每日推荐食用量不得超过50mg。 　　五、含辅酶Q10的产品，允许申报的保健功能暂限定为缓解体力疲劳、抗氧化、辅助降血脂和增强免疫力。 　　六、含辅酶Q10的产品标签、说明书应当符合保健食品注册管理有关规定。“不适宜人群”项应包括“少年儿童、孕妇乳母、过敏体质人群”，“注意事项”应标明“服用治疗药物的人群食用本品时应向医生咨询”。 　　本通知自发布之日起施行。 　　国家食品药品监督管理局 二○○九年九月二日