如果是自动进样器的话，应该不存在这个问题吧

? 我想出现这样的情况，主要可能跟你没有规范地操作有关。1? 进样浓度要控制好。不能过大。一般紫外检测器，我通常控制其主要产物峰高在300mv(或mAU)以内。虽然这不是一样严格的控制方法，但大体有一个度。2 每天做完要严格按程序冲洗导管和定量环。这一点很多没有受过正规训练的操作员可能从来没有做过。先用超纯水洗，后用甲醇或乙腈冲洗，各三遍。这个工具一般在工具箱中配备了的。

手动进样器么，进样后定量环在主路里多冲一段时间吧。

纯有机相多冲一会儿

先查一下是残留在进样针、进样器还是色谱柱里？