调整色谱条件，尽量改善拖尾情况。

苯的积分是可以接受的。如果要改善分离度，除了降温将流速。可能换更长，液膜厚些的柱子也需要考虑

具体什么样品的分析，那个是目标峰？

什么型号的色谱？能搞一个瞬间不分流吗？不能的话。。。原来的分离效果怎么样？似乎柱子分离度不够了，换一个。。。

是不是仪器没有稳定、平衡？

? 如果目标峰只是苯的话，这样积分是没有问题的。

请问原来是怎样的？