一切皆有可能，可分为样品前处理过程中损失和上机测定结果偏低。前者包括样品未彻底消解及消解过程中因高温或形成难熔氧化物造成损失。后者包括标液配制不准(偏高)、消解液含量相对标准曲线浓度范围偏低、石墨炉升温程序不当、基体干扰、试剂空白偏高等等，甚至计算错误。。。你这问题也太大了点，再大点我就要给你传份原子吸收的著作了。有个小建议:咱以后能不能提个具体问题？不必为天下同仁把话都替他们说了。。。

曲线的线性怎么样？测完标曲，立即回测与质控液相近浓度的标曲液，看看是偏高还是偏低，标曲的标液与质控液是由同一瓶原液稀释出来的吗？如果不是，可能是质控液原液的浓度比标曲原液的浓度低

提问的时候，说的越详细越有利于问题的解决

测一个水基体的标准溶液，能测准说明是标准样品的处理方法出了问题，不能测准说明是仪器问题，把仪器稳定好，能出稳定数据了再开始测试

你的样品结果在标准曲线中上段吗